1
合规资料不能只靠人工台账维护
医药医疗器械采购涉及供应商资质、授权文件、产品注册证、检验报告和质量体系文件等资料。
仅靠人工台账维护，容易出现证照过期、附件缺失、准入状态不清和审计资料难追溯的问题。
2
供应商准入、证照和变更需要流程化
德客易采SRM支持供应商在线提交资料、企业多部门审核、证照有效期提醒、供应商分类分级和变更记录。
采购发起询价、订单或对账时，可以结合供应商状态和资质信息，降低不合规采购风险。
3
质量反馈和整改记录形成闭环
企业可把质量异常、交付问题、服务响应和整改结果记录到供应商档案中。
这些数据既支持供应商绩效评价，也能为质量体系审计和供应商复评提供证据。
常见问题
医疗器械供应商证照可以到期提醒吗？
可以。系统可按证照类型维护有效期，并在到期前提醒供应商或内部负责人。
供应商准入可以多部门审核吗？
可以。采购、质量、法务、财务等角色可按流程参与审核和留痕。
系统能保留供应商变更记录吗？
可以。供应商资料、资质、联系人和状态变更都可形成记录，便于追溯。