德客易采 SRM 资料下载
用于项目调研和制度落地讨论,不替代企业应遵循的法规、质量体系或专业合规要求。
医疗器械采购团队
质量管理人员
供应商管理项目组
资料与附件分类
多角色审核
有效期与变更记录
复评与异常整改
供应商资料台账治理
准入流程梳理
项目需求调研
不构成。实际资料要求应以适用法规、企业制度和质量体系要求为准。
适合,可用于确认字段、附件、角色与流程边界。
下一步
可以预约德客易采顾问,围绕供应商管理、询比价、订单协同、对账结算和ERP集成给出上线建议。